我國(guó)中成藥缺少創(chuàng)新產(chǎn)品
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2300多家企業(yè)僅4000余品種
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2013-01-25 作者:記者 曾亮亮 朱旭東/泰州報(bào)道 來(lái)源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào)
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“我國(guó)中成藥生產(chǎn)企業(yè)有2300多家,可生產(chǎn)的中成藥僅4000余種,平均一家企業(yè)不到兩個(gè)品種。這些企業(yè)生產(chǎn)的藥品中,仿制、改制品種占有很高比例。”工業(yè)和信息化部消費(fèi)品工業(yè)司醫(yī)藥處調(diào)研員張軍在日前召開(kāi)的中國(guó)泰州國(guó)際醫(yī)藥博覽會(huì)上指出,盡管近兩年,我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)增長(zhǎng)迅速,但我國(guó)中藥產(chǎn)品缺少創(chuàng)新成為制約發(fā)展的瓶頸。 我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)2011年產(chǎn)值達(dá)1.452萬(wàn)億元,其中中成藥產(chǎn)值3300億元,飲片870億元。中藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值占總醫(yī)藥工業(yè)(含化藥、生化藥、中藥等)產(chǎn)值的1/4強(qiáng)。而2012年前三季度,根據(jù)工業(yè)和信息化部統(tǒng)計(jì),我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值1.288萬(wàn)億元,同比增長(zhǎng)20.2%,其中中成藥產(chǎn)值達(dá)3573億元,同比增長(zhǎng)17.9%;飲片產(chǎn)值922.3億元,同比增長(zhǎng)30.8%。中藥(含飲片)已占醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值的1/3。 盡管中藥產(chǎn)業(yè)取得了可喜的成績(jī),但創(chuàng)新是不可回避的短板!爸兴幉粍(chuàng)新,將會(huì)陷入低水平重復(fù)的窘境,使價(jià)格成為影響產(chǎn)品市場(chǎng)發(fā)展的最重要手段,從而導(dǎo)致質(zhì)量下降,損害消費(fèi)者利益;中藥不創(chuàng)新,將會(huì)被消費(fèi)者放棄,在競(jìng)爭(zhēng)中逐步出局;中藥不創(chuàng)新,將永遠(yuǎn)無(wú)法進(jìn)入國(guó)際主流藥品市場(chǎng)!眹(guó)內(nèi)一家知名中藥企業(yè)的相關(guān)人士告訴記者。 記者了解到,中藥創(chuàng)新難主要有四方面的原因。 一是雖然中醫(yī)中藥科研經(jīng)歷了很多年,但中藥研究基礎(chǔ)仍顯薄弱。中藥物質(zhì)成分復(fù)雜,研究難度大、時(shí)間長(zhǎng),現(xiàn)代中藥創(chuàng)新發(fā)展的規(guī)律性認(rèn)識(shí)不足,這是最根本的原因。 二是企業(yè)利潤(rùn)低,導(dǎo)致很多企業(yè)沒(méi)有拿出金費(fèi)進(jìn)行研發(fā)。 張軍指出,藥品降價(jià)、招標(biāo)采購(gòu)、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)壓力下,中藥價(jià)格持續(xù)走低,企業(yè)利潤(rùn)受到擠壓。而上游,中藥材資源日益減少,隨著國(guó)內(nèi)消費(fèi)需求與國(guó)際上對(duì)植物提取物需求的日益增長(zhǎng)以及游資炒作,地道藥材產(chǎn)量下滑等因素,導(dǎo)致中藥材價(jià)格節(jié)節(jié)上漲,中藥飲片加工業(yè)形勢(shì)紅火,而其下游的中成藥企業(yè)的原料成本壓力不斷加大,贏(yíng)利能力受到考驗(yàn)。 三是創(chuàng)新藥研發(fā)出來(lái)后,市場(chǎng)不支持。 “創(chuàng)新藥進(jìn)不了醫(yī)保目錄、進(jìn)不了基本藥物目錄,企業(yè)都不知道創(chuàng)新藥去哪里找出路!敝袊(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德指出,國(guó)家政策大力支持創(chuàng)新藥的研發(fā),但是市場(chǎng)并不支持創(chuàng)新藥的使用,導(dǎo)致“創(chuàng)新藥只停留在實(shí)驗(yàn)室”的尷尬局面。 四是中藥臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的研究水平與中藥創(chuàng)新需求尚不相適應(yīng)。 “標(biāo)準(zhǔn)化是中藥創(chuàng)新的關(guān)鍵點(diǎn)!笨稻壦帢I(yè)董事長(zhǎng)蕭偉認(rèn)為,標(biāo)準(zhǔn)化是提升中藥產(chǎn)品的安全性、有效性最為有效的手段。近兩年,中藥注射劑不良反應(yīng)事件頻頻發(fā)生,其實(shí)從根本上說(shuō),并不是中藥注射劑本身的問(wèn)題,而是中藥注射劑生產(chǎn)過(guò)程、原料過(guò)程中的控制和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有問(wèn)題。 蕭偉指出,標(biāo)準(zhǔn)化是傳統(tǒng)中藥走出國(guó)門(mén),走向世界的關(guān)鍵所在。中藥只有堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)化為方向,才能真正走向國(guó)際化。標(biāo)準(zhǔn)化也是現(xiàn)代中藥發(fā)展的必然選擇。以標(biāo)準(zhǔn)化為基礎(chǔ),才能進(jìn)一步解析中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)、化學(xué)成分結(jié)構(gòu)和靶點(diǎn)之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 有學(xué)者認(rèn)為,中藥企業(yè)創(chuàng)新可采用病證組合模式,這是中藥新藥臨床試驗(yàn)采用的基本模式。其次是探索建立支持創(chuàng)新、服務(wù)創(chuàng)新的管理新機(jī)制,堅(jiān)持以臨床需求為導(dǎo)向,以合理的價(jià)格對(duì)創(chuàng)新予以支持。再次是鼓勵(lì)中藥新劑型、新輔料的研究和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。
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