新評定標(biāo)準(zhǔn)出臺預(yù)熱藥品GMP“變臉”[圖]
    2007-10-31    本報記者:曾亮亮 實習(xí)生:郜國強    來源:經(jīng)濟參考報

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  “有新《標(biāo)準(zhǔn)》嗎?”29日晚七點左右,一位四川醫(yī)藥企業(yè)的老總打來電話向記者詢問。
  當(dāng)天下午五點左右,國家食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站上出現(xiàn)了這樣一條最新動態(tài)——《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(簡稱新《標(biāo)準(zhǔn)》)出臺。國家藥監(jiān)局相關(guān)人員表示,新《標(biāo)準(zhǔn)》的出臺意味著新版GMP的出臺也未時不遠了。
  《評定標(biāo)準(zhǔn)》是《藥品企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》(簡稱藥品GMP)在現(xiàn)場檢查中的工作細化。對藥監(jiān)部門而言,是檢查員對企業(yè)實施藥品GMP認(rèn)證時掌握的統(tǒng)一尺度;對制藥企業(yè)而言,則是企業(yè)生產(chǎn)的行為指南。新《標(biāo)準(zhǔn)》的出臺對藥企是一次新挑戰(zhàn)。
  記者了解到,新《標(biāo)準(zhǔn)》最核心的變化是規(guī)定“企業(yè)不需增加設(shè)備投資、加強軟件管理也可通過GMP認(rèn)證”。
  上海市食品藥品監(jiān)督管理局GMP部張華指出,1998版GMP對企業(yè)的硬件提出了很多要求,而對國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)普遍薄弱的管理方面要求不夠!芭f《評定標(biāo)準(zhǔn)》對GMP認(rèn)證中的56項關(guān)鍵項目中,硬件占32項、軟件僅24項!彼f,偏重硬件助長了企業(yè)忽視質(zhì)量而保證體系的風(fēng)氣,造成了GMP企業(yè)仍然存在著藥品安全和質(zhì)量的重大隱患。
  “更嚴(yán)重的是實行GMP后,出現(xiàn)了大部分醫(yī)藥企業(yè)開工不足、產(chǎn)能過剩的現(xiàn)狀!币晃粯I(yè)內(nèi)人士告訴記者,不少人都將此歸結(jié)于“GMP的直接后果”。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會的統(tǒng)計顯示,目前我國片劑、膠囊、水針劑、粉針劑、大輸液的生產(chǎn)能力利用率分別是45%、40%、50%、27%、70%。因此,新《標(biāo)準(zhǔn)》將原來225條修改為259條。調(diào)整和增加了的項目主要在軟件方面,如機構(gòu)與人員增加4項,對企業(yè)和人員資質(zhì)、技術(shù)要求調(diào)整為8項,試圖變“重硬件、輕軟件”的局面為“強化軟件意識”。
  浙江華海藥業(yè)股份有限公司質(zhì)量總監(jiān)王潔云表示,這意味著企業(yè)一次性通過GMP認(rèn)證的概率將較以前有所下降。中國醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會顧問蔣春認(rèn)為,新《標(biāo)準(zhǔn)》對企業(yè)軟件方面提出要求,以后通過GMP的門檻更高了。“一批具備整密質(zhì)控體系的藥企將在新一輪的GMP認(rèn)證中脫穎而出,可那些假借硬件、糊弄檢查員的企業(yè)將被淘汰出局。”
  此外,新《標(biāo)準(zhǔn)》還要求原料藥和制劑必須按照注冊批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)。張華告訴記者,目前我國一些原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)存在著實際生產(chǎn)工藝與注冊申報的工藝不一致的情況。有些企業(yè)甚至連藥品注冊申報的資料也不保存,國內(nèi)藥品生產(chǎn)始終存在安全和質(zhì)量的重大隱患!伴L期以來,企業(yè)的生產(chǎn)行為難以通過GMP認(rèn)證或其它藥品生產(chǎn)監(jiān)管得到嚴(yán)格的規(guī)范和有效的約束!
  記者了解到,新《標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定了企業(yè)不按注冊批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝投產(chǎn),就是違法行為,要受到行政處罰或者負刑事責(zé)任。新《標(biāo)準(zhǔn)》對企業(yè)弄虛作假行為的制約力更大了。
  盡管新《標(biāo)準(zhǔn)》在GMP認(rèn)證方面做出了重大修改,但是國家藥監(jiān)局相關(guān)人士對記者表示:“這僅是權(quán)宜之計!痹瓉恚缭2005年國家藥監(jiān)局就開始對國內(nèi)外的GMP標(biāo)準(zhǔn)進行對比調(diào)研,著手為修訂GMP做準(zhǔn)備。2006年9月,正式啟動了GMP修訂的工作。但是,由于GMP標(biāo)準(zhǔn)的修訂是一項復(fù)雜、耗時的系統(tǒng)工程,而我國目前嚴(yán)峻的藥品監(jiān)管形勢不允許藥監(jiān)部門不迅速作出應(yīng)對。因此,不得以用修改《標(biāo)準(zhǔn)》的方式來改進GMP認(rèn)證的效果。
  “新《標(biāo)準(zhǔn)》具有明顯的過渡性,隨后新版GMP將出臺。企業(yè)如不趁新《標(biāo)準(zhǔn)》出臺之際,務(wù)實提高GMP的實施水平,必然會在不遠的將來被淘汰出局!鄙鲜龉賳T說。
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