1　為何獲得毒株不能立即產(chǎn)出疫苗？

 　　疫苗安全性需要驗(yàn)證

 　　國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人顏江瑛說，甲型H1N1流感病毒是一種新型病毒，疫苗缺乏人群大規(guī)模使用的安全性和有效性數(shù)據(jù)，企業(yè)拿到毒株后需檢驗(yàn)其安全性；即使我國已有企業(yè)獲得大流行流感原型疫苗的生產(chǎn)審批，仍需繼續(xù)研究、驗(yàn)證H1N1流感疫苗的接種程序、劑型、劑量等問題。

　　不過，這些工作會在國家藥監(jiān)局建立的“綠色審批通道”下迅速進(jìn)行，國家藥監(jiān)局注冊司生物制品處處長尹紅章表示，此前所說的最快7月底疫苗問世，并非批量生產(chǎn)出疫苗開始接種。但按照國家防控疫情的統(tǒng)一部署，可以保證在今年國慶前可擁有隨時批量生產(chǎn)出甲型H1N1流感疫苗的能力。

 　　2　疫苗問世后是否馬上批量生產(chǎn)？

 　　疫苗產(chǎn)量將視疫情而定

 　　國產(chǎn)甲型H1N1流感疫苗問世后，究竟是迅速批量生產(chǎn)，還是儲備生產(chǎn)能力，顏江瑛說，中國政府將視全球疫情和國內(nèi)疫情境況決定。

　　如同我國之前研制成功，并獲得生產(chǎn)批件的人用禽流感疫苗，如果甲型H1N1流感疫苗研制成功后，該病毒并沒有引發(fā)全球和國內(nèi)的大流行，反而在消退，或者引發(fā)大流行的流感病毒已經(jīng)變成了其他的亞型，那么，甲型H1N1流感疫苗的生產(chǎn)技術(shù)將被儲備下來，沒有必要再批量生產(chǎn)。

　　流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，比較可能的情況是，首批疫苗將小批量生產(chǎn)，逐步應(yīng)用于高危人群，同時驗(yàn)證其安全性和有效性，以逐步完善。

　　3　如果甲型H1N1病毒變異，疫苗是否還有效？

 　　病毒同源性定疫苗功效

 　　國家藥監(jiān)局注冊司生物制品處處長尹紅章稱，流感病毒的特點(diǎn)就是不斷發(fā)生變化。甲型H1N1就是從流感病毒家族中變異出的，能感染人的新亞型。依據(jù)目前的病毒特點(diǎn)研制出的疫苗，今后是否有用，要看變異前后的病毒，同源性還有多少，也就是說，要看目前疫苗在人體接種后產(chǎn)生的血清抗體，能否對變異后病毒的攻擊產(chǎn)生保護(hù)作用。